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235和109杂合突变最坏的结果
极重度感音神经性耳聋。根据查询好大夫在线显示,235和109杂合突变,出生后听力损伤程度不定,具有多样性,会是轻度感音神经性聋,最坏的结果是极重度感音神经性耳聋。235杂合突变属于遗传和基因问题,突变后致聋性不一定,只能说存在着耳聋的可能性几率,因为人的基因都是成对出...
2024-08-09 网络 更多内容 427 ℃ 818 -
新生儿235delc杂合突变怎么办
一半来源于父亲,另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常,是杂合。也就是说,一般是正常,另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子。需要明白的是,其带有一个位点的杂合突变是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋...
2024-08-09 网络 更多内容 999 ℃ 597 -
(235delC杂合突变)遗传吗
提问:所患疾病:陈大夫您好 我29岁女 12岁听力下降未在意 前几天在同仁查出双耳感音神经聋,通过基因芯片分析检查结果为(235delC杂合突变)(我父亲和奶奶耳朵也不好)我双耳都是80 我老公正常人
2024-08-09 网络 更多内容 970 ℃ 553 -
耳聋基因测序检测c.235delc点位杂合突变会发病吗?
先天性耳聋患者中20%的携带者有GJB2的基因突变。 其带有一个位点的杂合突变是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋。 序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导...
2024-08-09 网络 更多内容 137 ℃ 531 -
耳聋基因测序检测c.235delc点位杂合突变会发病吗
先天性耳聋患者中20%的携带者有GJB2的基因突变。 其带有一个位点的杂合突变是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋。 序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导...
2024-08-09 网络 更多内容 525 ℃ 652 -
GJB2 235delC杂合突变型
GJB2基因c.235delC位点的杂合突变不会导致耳聋。但是不能排除GJB2基因还存在其他的突变,如果还有其它突变,那么小孩会出现耳聋。建议你可以对小孩GJB2基因进行测序,如果发现突变后再对你们夫妻两人进行检测。如果没有发现突变,那么小孩出现耳聋的可能性并不大。你们可...
2024-08-09 网络 更多内容 974 ℃ 875 -
刚接到电话说孩子基因检测235deLC突变、是杂合突变型丶求回答是...
你这个是查的耳聋基因吧 解释一下:人的基因一般都是一对,一半来源于父亲,另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常,是杂合。也就是说,一般是正常,另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子。 这个基因不正常是不是就会耳聋呢。这个肯定不是,但...
2024-08-09 网络 更多内容 896 ℃ 916 -
耳聋基因测序检测c.235delc点位杂合突变会发病吗
测序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害听力。
2024-08-09 网络 更多内容 648 ℃ 123 -
GJB2 235 del c杂合突变型
首先感谢您的信任,希望我的咨询能给你提供一些帮助和便利!因为网上咨询互相沟通有限,建议来诊!也可通电话咨询(与网站工作人员联系预约)!温馨提示:可以看看我的科普文章,有你关注的内容,有利于您及家人更好地理解疾病及治疗!听力咋样?GJB2 单杂合突变,听力正常可能是携带者!...
2024-08-09 网络 更多内容 131 ℃ 518 -
235delc杂合突变不能吃什么药
先天性耳聋患者中20%的携带者有GJB2的基因突变。其带有一个位点的杂合突变是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋
2024-08-09 网络 更多内容 339 ℃ 462
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